Miles de personas se concentraron este mi\u00e9rcoles frente al Congreso Nacional <\/strong>en una nueva movilizaci\u00f3n por la declaraci\u00f3n de emergencia nacional en discapacidad <\/strong>, un reclamo colectivo que busca frenar los recortes en programas esenciales y garantizar el acceso a tratamientos, medicamentos y apoyo educativo para quienes m\u00e1s lo necesitan.<\/p>\n\n\n\n Entre los asistentes se encontraban familiares de personas con discapacidad, trabajadores de la salud, la educaci\u00f3n y otras \u00e1reas vinculadas a la atenci\u00f3n de personas con necesidades especiales <\/strong>, que denunciaron una progresiva reducci\u00f3n de recursos y una falta de respuesta institucional ante situaciones cr\u00edticas.<\/p>\n\n\n\n Florencia <\/strong>, madre de Santiago <\/strong>, un adolescente de casi 15 a\u00f1os diagnosticado con trastorno del espectro autista (TEA), cont\u00f3 su experiencia: \u201cPor todos los recortes le sacaron la psicopedagoga que ten\u00eda, que la Junta M\u00e9dica justific\u00f3 diciendo que no la necesita\u201d. Y agreg\u00f3: \u201cEstar ac\u00e1 para m\u00ed es todo un desaf\u00edo. Soy hiperac\u00fasica, tengo problemas sensoriales y me puede dar un meltdown <\/em>, pero lo hago por mi hijo\u201d.<\/p>\n\n\n\n