P<\/a>rograma de Referencia y Biobanco Gen\u00f3mico de la Poblaci\u00f3n Argentina\u00a0(PoblAr), est\u00e1 encarando una campa\u00f1a federal de muestreo gen\u00f3mico y de datos asociados de alrededor de 1.800 voluntarios y voluntarias distribuidos en el pa\u00eds. As\u00ed, se buscarpa contar con un banco de datos gen\u00e9ticos de la poblaci\u00f3n argentina, que tambi\u00e9n recopilar\u00e1 informaci\u00f3n sobre h\u00e1bitos alimentarios, de estilo de vida y caracter\u00edsticas fenot\u00edpicas y sociales de inter\u00e9s biom\u00e9dico sobre la poblaci\u00f3n local. Muchos pa\u00edses cuentan con este tipo de repositorios gen\u00f3micos, pero dadas las exigencias t\u00e9cnicas y econ\u00f3micas de estos relevamientos, generalmente se trata de los pa\u00edses de mayor desarrollo y en los que los datos gen\u00e9ticos provienen de poblaciones anglosajonas o mediterr\u00e1neas, y hay muy poca informaci\u00f3n de culturas originarias de Am\u00e9rica.<\/p>\n\n\n\nPoblAr aportar\u00e1 datos clave para indicadores de salud (enfermedades comunes, enfermedades poco frecuentes o raras) y la toma de decisiones en materia de prevenci\u00f3n, diagn\u00f3stico y tratamiento de enfermedades en funci\u00f3n de las caracter\u00edsticas de la poblaci\u00f3n local. Este tipo de bancos sirven, por ejemplo, para encontrar predisposici\u00f3n gen\u00e9tica de las poblaci\u00f3n a ciertas enfermedades y mejorar las pol\u00edticas de prevenci\u00f3n. En las entrevistas que se hacen a los voluntarios del PoblAr tambi\u00e9n se les pregunta si sus abuelos hablaban otro idioma adem\u00e1s del espa\u00f1ol, como forma indirecta de conocer si pertenec\u00edan a alg\u00fan pueblo originario.<\/p>\n\n\n\n
Estudios sobre el gen\u00f3ma en Am\u00e9rica Latina han descubierto que\u00a0las poblaciones amaz\u00f3nicas desarrollaron una resistencia a la enfermedad de chagas\u00a0y por eso se enferman menos a pesar de convivir con la vinchuca. Se espera que PoblAr pueda encontrar asociaciones similares en otras enfermedades.<\/p>\n\n\n\n
En la Argentina ya exist\u00eda el\u00a0Banco Nacional de Datos Gen\u00e9ticos\u00a0 (BNDG), donde voluntarios que dudan de su identidad por el terrorismo de Estado durante la \u00faltima dictadura militar pueden entregar una muestra para conocer si est\u00e1n siendo buscados por familiares de desaparecidos. \u201cEn el caso del \u00cdndice de Abuelidad del BNDG se toman solo algunos pocos marcadores que son necesarios para establecer el v\u00ednculo. Aqu\u00ed hacemos un estudio m\u00e1s exhaustivo del genoma de las personas y no se cruzar\u00e1 la informaci\u00f3n de ambos bancos\u201d, dijo Rolando Gonz\u00e1lez-Jos\u00e9, doctor en Biolog\u00eda, director del\u00a0CENPAT\u00a0y coordinador del PoblAr. <\/p>\n\n\n\n
De todas formas, hay estudios preliminares en el PoblAr que servir\u00e1n para ver qu\u00e9 marcadores habr\u00eda que tomar para realizar un \u00edndice de bisabuelidad, ya que el tiempo se est\u00e1 llevando la vida de algunas abuelas y sus nietos, por lo que habr\u00eda que reconocer los v\u00ednculos gen\u00e9ticos que unen a cuatro generaciones.<\/p>\n\n\n\n
El programa cuenta con financiamiento propio de la\u00a0Secretar\u00eda de Planeamiento y Pol\u00edticas del MINCYT\u00a0ypara iniciar las pruebas es necesario que los comit\u00e9s de bio\u00e9tica de cada provincia lo aprueben. Ya se cuenta con el visto bueno de los comit\u00e9s de la provincia de Buenos Aires y de Misiones, por lo que las pruebas est\u00e1n empezando all\u00ed. Las pruebas hoy no se van a hacer en todas las provincias pero es posible que el futuro se sumen m\u00e1s voluntarios de diferentes zonas.<\/p>\n\n\n\n
Los registros ser\u00e1n anonimizados, es decir, que se guardar\u00e1n en lugares distintos los datos personales de cada voluntario, como su nombre, y los datos del gen\u00f3ma, ya que solo interesa tener la informaci\u00f3n general para hacer el mapa gen\u00f3mico nacional, y no los datos individuales de cada persona. Adem\u00e1s, representar\u00eda un riesgo a la privacidad de los voluntarios. \u201cCon la\u00a0Fundaci\u00f3n Sadosky\u00a0desarrollamos un software para proteger la informaci\u00f3n y para que sea accesible por los investigadores que la puedan necesitar\u201d, explic\u00f3 Gonz\u00e1lez-Jos\u00e9.<\/p>\n\n\n\n
La secuenciaci\u00f3n del genoma se har\u00e1 en el\u00a0ANLIS Malbr\u00e1n, dependiente del Ministerio de Salud de la Naci\u00f3n, por lo que fue necesario que el programa tenga un car\u00e1cter biministerial. Adem\u00e1s, cont\u00f3 con la aprobaci\u00f3n del COFECYT y el COFESA, los organismos federales de ciencia y de salud con representantes de estos ministerios de cada provincia.<\/p>\n\n\n\n
Ya hay 34 muestras que se est\u00e1n analizando en ese instituto y llegar\u00e1n muchas m\u00e1s cuando se completen las aprobaciones de los comit\u00e9s de bio\u00e9tica de los dem\u00e1s nodos del pa\u00eds. De momento, habr\u00e1 nodos en provincia de Buenos Aires, CABA, Misiones, Chubut, C\u00f3rdoba y Salta, aunque esperan que en el futuro puedan sumarse m\u00e1s.<\/p>\n\n\n\n
El ANLIS Malbr\u00e1n podr\u00e1 analizar unas 300 muestras por a\u00f1o, con capacidades de equipamiento de \u00faltima generaci\u00f3n para an\u00e1lisis de ADN adquiridas durante la pandemia para hacer la secuenciaci\u00f3n de las variantes de COVID. El an\u00e1lisis requiere una muestra de sangre similar a la de cualquier an\u00e1lisis de rutina y una entrevista de unos 40 minutos que incluye h\u00e1bitos alimenticios y estilo de vida, enfermedades propias y del grupo familiar, entre otras. <\/p>\n\n\n\n
Fuente AgendAR<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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